Système kinine-kallikréine
Le dispositif kinine-kallikréine ou simplement dispositif kinine est un dispositif mal délimité de protéines sanguines qui joue un rôle dans l'inflammation, le contrôle de la pression artérielle, la coagulation et la douleur.
Le dispositif kinine-kallikréine ou simplement dispositif kinine est un dispositif mal délimité de protéines sanguines qui joue un rôle dans l'inflammation, le contrôle de la pression artérielle, la coagulation et la douleur. Ses médiateurs importants, la bradykinine et la kallidine sont des vasodilatateurs qui agissent sur de nombreux types de cellules.
Historique
Le dispositif a été découvert en 1909 (Abelous & Bardier) quand les scientifiques ont constaté que l'injection d'urine (à teneur élevée en kinines) entraînait une hypotension (basse pression artérielle). Les chercheurs Emil Karl Frey, Heinrich Kraut et Eugen Werle ont découvert le kininogène de haut poids moléculaire dans l'urine vers 1930.
Membres
Le dispositif se compose d'un certain nombre de grosses protéines, quelques petits polypeptides et d'un groupe d'enzymes qui activent et désactivent les composés.
Protéines
Le kininogène de haut poids moléculaire (KHPM) et le kininogène de bas poids moléculaire (KBPM) sont des précurseurs des polypeptides. Ils ont une activité en eux-mêmes.
- KHPM est produit par le foie avec la prékallikréine (voir ci-dessous). Il agit essentiellement comme co-facteur sur la coagulation et l'inflammation, et il est dépourvu d'activité catalytique intrinsèque.
- KBPM est produit localement par de nombreux tissus, et secrété avec la kallikréine tissulaire.
Polypeptides
- La bradykinine (BK), qui agit sur le récepteur B2 et un peu sur B1, est produite quand la kallikréine la libère du KHPM. C'est un nonapeptide avec la séquence d'acides aminés Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg.
- La kallidine (KD) est libérée du KBPM par la kallikréine tissulaire. C'est un décapeptide.
Enzymes
- Les kallikréines (kallikréine tissulaire et plasmatique) sont des protéases à sérine qui libèrent les kinines (BK et KD) des kininogènes. La prékallikréine est le précurseur de la kallikréine plasmatique. Elle ne peut activer les kinines qu'après avoir été activée elle-même par le facteur XII ou d'autres stimuli.
- Les carboxypeptidases sont présentes sous deux formes : N circule et M est liée à la membrane. Elles enlèvent les résidus arginine au groupe terminal carboxy de BK et KD.
- L'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), nommée aussi kininase II, inactive un certain nombre de médiateurs peptidiques, y compris la bradykinine. On la connaît mieux pour son activation de l'angiotensine.
- L'endopeptidase neutre désactive aussi les kinines et autres médiateurs.
Pharmacologie
L'inhibition de l'ECA avec les inhibiteurs de l'ECA entraîne une diminution de l'angiotensine (un vasoconstricteur) mais également une augmentation de la bradykinine, en raison d'une baisse de la dégradation. Ceci explique pourquoi certains patients sous IEC développent une toux sèche et certains réagissent avec un angio-œdème, un gonflement dangereux de la tête et de la gorge.
Des hypothèses indiquent que bon nombre des effets bénéfiques des inhibiteurs de l'ECA sont dus à leur influence sur le dispositif kinine-kallikréine. Cela englobe leurs effets sur l'hypertension artérielle, le remodelage ventriculaire (après un infarctus du myocarde) et peut-être la néphropathie diabétique.
Rôle dans la maladie
Les défauts du dispositif kinine-kallikréine dans les maladies ne sont le plus souvent pas reconnus. Le dispositif fait l'objet de nombreuses recherches à cause de ses relations avec les dispositifs de l'inflammation et de la pression artérielle.
Références
- Abelous JE, Bardier E. Les substances hypotensives de l'urine humaine normale. CR Soc Biol 1909;66 :511-20.
- Dendorfer A, Wolfrum S, Dominiak P. Pharmacology and cardiovascular implications of the kinin-kallikrein system. Jpn J Pharmacol 1999;79 :403-26. PMID 10361880.
- Kraut H, Frey EK, Werle E. Der Nachweis eines Kreislaufhormon in der Pankreasdruse. Hoppe-Seylers Z Physiol Chem 1930;189 :97-106.
- Skidgel RA, Alhenc-Gelas F, Campbell WB. Relation of cardiovascular signaling by kinins and products of similar converning enzyme systems; prologue : kinins and related systems. New life for old discoveries. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2003;284 :H1886-91. PMID 12742820.
Recherche sur Google Images : |
"lupique est le système" L'image ci-contre est extraite du site kystes.blog.lemonde.fr Il est possible que cette image soit réduite par rapport à l'originale. Elle est peut-être protégée par des droits d'auteur. Voir l'image en taille réelle (270 x 241 - 23 ko - gif)Refaire la recherche sur Google Images |
Recherche sur Amazone (livres) : |
Voir la liste des contributeurs.
La version présentée ici à été extraite depuis cette source le 06/11/2009.
Ce texte est disponible sous les termes de la licence de documentation libre GNU (GFDL).
La liste des définitions proposées en tête de page est une sélection parmi les résultats obtenus à l'aide de la commande "define:" de Google.
Cette page fait partie du projet Wikibis.